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研究背景抗體偶聯(lián)藥物（ADC，Antibody-drugconjugates），是將類(lèi)似于化療的細(xì)胞毒性藥物與單克隆抗體連接在一起，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤組織的靶向殺傷功能。其結(jié)合了靶向療法和化療療法的作用原理，具有靶向性高，特異性強(qiáng)，毒副作用小等優(yōu)點(diǎn)。早在2015年，Jones團(tuán)隊(duì)利用流動(dòng)化學(xué)實(shí)現(xiàn)通過(guò)小分子標(biāo)簽加工蛋白質(zhì)(包括抗體)的可行性，并成功地利用直接的一步生物偶聯(lián)天然賴(lài)氨酸側(cè)鏈，對(duì)蛋白質(zhì)和抗體進(jìn)行修飾。（請(qǐng)參考：J.FlowChem.2015,5,151-154)但在ADC...

通過(guò)模塊化微通道反應(yīng)器連續(xù)高效的混合，可以輕松地實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)定量反應(yīng)，得到目標(biāo)產(chǎn)品——這是康寧公司經(jīng)歷長(zhǎng)期研發(fā)而成功推出的化工過(guò)程重要?jiǎng)?chuàng)新技術(shù)康寧連續(xù)流化學(xué)技術(shù)。連續(xù)流化學(xué)工藝流程：1、有機(jī)次氯酸鹽的MTBE溶液的制備次氯酸鈉溶液（1.5M在水中）和乙酸/醇的水溶液（1M，1/1比例）分別使用注射泵通過(guò)PEEK箭頭微混合器以0.1mL/min流速注入，然后流入PFA材質(zhì)的管道反應(yīng)器中（內(nèi)徑750µm），在25°C下反應(yīng)5分鐘，MTBE通過(guò)進(jìn)料泵以0.2mL/min速度...

加氫過(guò)程是放熱反應(yīng)。一般根據(jù)加氫反應(yīng)器內(nèi)放熱量的來(lái)確定反應(yīng)器的床層高度。床層越高，反應(yīng)放熱量越多，床層溫升也相應(yīng)提高。原料油在催化劑床層徑向截面上分布不均勻，會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)程度不同而產(chǎn)生徑向溫差，甚至?xí)霈F(xiàn)局部過(guò)熱點(diǎn)，損害催化劑的性能，從而大大降低催化劑的使用周期，特別是局部過(guò)熱引起的溫差沒(méi)有消除而進(jìn)入下一段反應(yīng)床層時(shí)，對(duì)催化劑的危害更大。為了取熱和消除溫差，在催化劑床層間設(shè)置冷氫箱，并注入冷氫，進(jìn)行迅速的、充分的混合傳熱，以降低反應(yīng)物的溫度，從而使催化劑床層的溫升和溫差得到有效...

研究背景自1993年起，化學(xué)公約（CWC）禁止擁有、制造和使用化學(xué)設(shè)備及其所有前體。盡管該公約在1997年得到193個(gè)以上的國(guó)家批準(zhǔn)，但是由于歷史原因，地球上目前仍然存儲(chǔ)或殘留了大量的化學(xué)戰(zhàn)劑（chemicalwarfareagent，簡(jiǎn)稱(chēng)CWA）。芥子氣（HD，二氯二乙硫醚,CAS505-60-2，圖1）是一種呈微黃色或無(wú)色油狀粘性液體，具有很強(qiáng)的穿透性，可通過(guò)人的皮膚、眼睛、呼吸道、消化道等途徑使人中毒。常溫下，0.2mg/L的濃度就會(huì)使人中毒。HD最常見(jiàn)的銷(xiāo)毀方式是在專(zhuān)...

加氫反應(yīng)器是加氫裂化裝置的核心設(shè)備，它操作于高溫、高壓、臨氫(含H2S)環(huán)境下，且進(jìn)入反應(yīng)器內(nèi)的物料中往往含有硫和氮等雜質(zhì)。由于加氫反應(yīng)器使用條件苛刻，在反應(yīng)器的發(fā)展歷史上主要圍繞提高反應(yīng)器使用的安全性。所以無(wú)論是設(shè)計(jì)還是制造，除了需要強(qiáng)調(diào)使用性能外，還必須強(qiáng)調(diào)其安全性能。因此，影響加氫過(guò)程的因素有如下：1、氫氣分壓：提高氫分壓有利于加氫過(guò)程反應(yīng)的進(jìn)行，加快反應(yīng)速度。在固定反應(yīng)溫度及其他條件下，壓力對(duì)轉(zhuǎn)化深度有正的影響。產(chǎn)品的質(zhì)量受氫分壓影響較大。2、反應(yīng)溫度：影響反應(yīng)速率和...

歡迎您關(guān)注“康寧反應(yīng)器技術(shù)”公眾號(hào)，點(diǎn)擊圖片報(bào)名一、早期藥物發(fā)現(xiàn)一個(gè)自身免疫性疾病的治療藥物發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目中，2H-吲唑類(lèi)化合物被鑒定為高效的選擇性TLR7/8拮抗劑。在先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)階段，化合物12被確定可進(jìn)一步進(jìn)行體內(nèi)藥效實(shí)驗(yàn)研究。圖1.微克級(jí)樣品的合成路線藥物的早期發(fā)現(xiàn)使得化合物12和作為關(guān)鍵中間體的化合物5（2H-吲唑）的需求迅速增加。項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)認(rèn)識(shí)到，該微克級(jí)的合成路線可能會(huì)在進(jìn)一步批量放大中產(chǎn)生問(wèn)題。分離不穩(wěn)定、潛在危險(xiǎn)的疊氮化物中間體4及其在熱環(huán)化為2H-吲唑5的工藝過(guò)...